成功案例

国家级CMA资质,检验报告可直接用于注册检,我司承检了成千上万的医疗器械,积累了丰富的测试与整改经验,有经验有对策。
Rich Experience In Rectification

核酸提取仪GB4793.1和GB/T18268.1检测报告 不排队可加急

核酸提取仪GB4793.1和GB/T18268.1检测报告 不排队可加急

核酸提取仪GB4793.1和GB/T18268.1检测报告,安规性能检测报告,第一类医疗器械注册备案检验报告。GB14710环境可靠性测试,性能测...

了解更多
强脉冲光治疗仪(脱毛仪)二类医疗器械注册检验报告_不排队

强脉冲光治疗仪(脱毛仪)二类医疗器械注册检验报告_不排队

强脉冲光治疗仪(脱毛仪)二类医疗器械注册检验报告_不排队,YY 9706.102-2021,YY 9706.257-2021,GB 9706.1-2020,GB/T 14710-...

了解更多
YY9706.102医用电气设备电磁兼容EMC测试标准解读

YY9706.102医用电气设备电磁兼容EMC测试标准解读

YY9706.102医用电气设备电磁兼容EMC测试标准解读,代替现行的YY0505-2012标准,国际采用标准IEC60601-1-2:2007,射频辐射试验、...

了解更多
YY9706.102医用电气设备电磁兼容EMC测试 国家级CMA资质

YY9706.102医用电气设备电磁兼容EMC测试 国家级CMA资质

YY9706.102医用电气设备电磁兼容EMC测试,摸底测试,预测试,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,出具的检测报告可直接用...

了解更多
医疗器械YY0505-2012、YY9706.102-2021检测报告,EMC电磁兼容

医疗器械YY0505-2012、YY9706.102-2021检测报告,EMC电磁兼容

医疗器械YY0505-2012、YY9706.102-2021检测报告,EMC电磁兼容,摸底测试,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告,出具的检测...

了解更多
医疗器械EMC测试医疗器械摸底测试-YY 9706.102-2021新标

医疗器械EMC测试医疗器械摸底测试-YY 9706.102-2021新标

医疗器械EMC测试医疗器械摸底测试-YY 9706.102-2021新标,YY9706.102,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CNAS资质,双C章检测报告...

了解更多
电磁兼容按GB4824-2019分类,为1组A类和2组A类,是如何区分?

电磁兼容按GB4824-2019分类,为1组A类和2组A类,是如何区分?

包括以电磁辐射、感性和/或容性耦合形式,有意产生并使用或局部使用9 kHz〜400 GHz 频段内射频能量的,所有用于材料处理或检验/...

了解更多
医疗器械EMC项目整改要点、yy9706.102-2021测试案例

医疗器械EMC项目整改要点、yy9706.102-2021测试案例

医疗器械EMC项目整改要点、yy9706.102-2021测试案例,电磁兼容EMC检测新标,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,CN...

了解更多
听力仪YY9706.102测试_电磁兼容EMC测试_国家级CMA资质

听力仪YY9706.102测试_电磁兼容EMC测试_国家级CMA资质

听力仪YY9706.102测试_电磁兼容EMC测试_国家级CMA资质,电磁兼容EMC检测新标,YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,国家级CMA资质,...

了解更多
Top