家用医疗器械EMC检测YY9706.102-2021新标准_国家级CMA不排队

2018-03-18 08:02:02

家用医疗器械EMC检测YY9706.102-2021新标准_国家级CMA不排队

解答:我司在全国建有医疗器械检测实验室,拥有电磁兼容、安规安全、环境可靠性、性能指标等检测能力,涉及的通用标准主要有:YY9706.102-2021,GB9706.1-2020,GB4793.1-2007,GB/T18268.1-2010,GB/T18268.26-2010,GB/T14710-2009等,无需排队,出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案。

我司是一家集检测、整改、培训、出具注册用检验报告为一体的大型综合性实验室,拥有CNAS资质和国家级CMA资质,出具的报告可直接用于:一类医用电气设备备案检验报告、二类医疗器械注册检验报告,欢迎来电咨询!


医疗器械EMC整改

一、YY9706.102-2021新标准核心条款介绍

二、YY9706.102-2021对企业产品送检的要求

三、电磁兼容设计

1、强电设备内骚扰源的分析

2、弱电设备抗扰度的分析

3、干扰在导线和电缆上的传导发射和接收

4、干扰在空间的电磁波辐射和接收

5、电缆、器·件之间的近场耦合骚扰

6、滤波和去耦技术

7、屏蔽技术的应用

8、弱电设备的电磁兼容设计

9、PCB板的EMC设计

10、强电设备的电磁兼容设计

11、强弱电混合系统的电磁兼容设计

12、抗静电干扰的方法

四、电磁兼容整改

1、电磁兼容诊断测试的机理和方法,如何确定干扰部位符合性测试不合格的情况; 系统和设备受干扰的情况。

2、辐射骚扰的抑制方法。

3、传导骚扰的抑制方法。

4、抗脉冲群干扰的方法。

5、抗浪涌干扰的方法。

关于整改费用问题也是大多厂家关心的,整改费用结合产品实际超标项目,超标比例多少以及产品复杂度而定(一般2000-20000费用不等)。从厂家角度,要确保整改后的方案能够批量生产,而且在成本上不能增加太多,我们会根据不同要求出具不同的方案。这也是为什么EMC整改费用各实验室报价不同的部分原因。

电磁兼容EMC实验室从产品系统角度全局考虑,通过对产品原理图、PCB、结构进行详细分析,从源头上解决产品的EMC问题,确保为企业提供快速、高效、低成本、可量产的整改方案,达成客户的利益最大化。

电磁兼容(EMC)主要业务

·电磁幅射干扰(EMI)测试 /报告发行

·电磁耐受性(EMS)测试 /报告发行

·国内外无线射频测试 /报告发行 /申请服务

·承接电子电器电磁兼容EMC(EMI+EMS)整改,租场业务;

·产品验证服务,取得各国认证机构认可(各种ID认可)

·协助厂商PCB的EMC Layout 要领咨询及顾问辅导

·协助厂商培训EMC人才

·各国法规及EMC技术资料咨询

·SAR测试

·广播接收类测试

·承接客户委托的其他检验