康复治疗仪电磁兼容EMC检测yy 9706.102-2021检测报告CMA资质

康复治疗仪电磁兼容EMC检测yy 9706.102-2021检测报告CMA资质

解答：我司在全国建有医疗器械检测实验室，拥有电磁兼容、安规安全、环境可靠性、性能指标等检测能力，涉及的通用标准主要有：YY9706.102-2021，GB9706.1-2020，GB4793.1-2007，GB/T18268.1-2010，GB/T18268.26-2010，GB/T14710-2009等，无需排队，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案。

我司是一家集检测、整改、培训、出具注册用检验报告为一体的大型综合性实验室，拥有CNAS资质和国家级CMA资质，出具的报告可直接用于：一类医用电气设备备案检验报告、二类医疗器械注册检验报告，欢迎来电咨询！

欢迎随时来电咨询！很感谢您的关注，我将真诚地为您提供专业的认证服务，祝您生活愉快！

YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2021年3月9日发布，并将于2023年5月1日起正式实施。该标准是医用电气设备必须遵守的，与GB 9706.1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》并列的基础通用安全标准。对于控制产品电磁兼容指标，保证人民群众用械安全起着重要的作用。

从目前初步统计情况看，该标准的实施将会涉及国内外3-4千家医疗器械生产企业的约11000余个医用电气设备。作为产品安全的第一责任人，生产企业应该高度重视标准的发布实施，积极学习新标准，在研发、生产等全过程中贯彻新标准，确保产品符合新标准要求。食品药品监督管理部门将按规定做好标准实施后有关监督检查工作，对安全指标达不到要求的产品依法依规予以处理。

为应对日新月异的CE标准更新，电磁兼容EMC不断强化工程技术团队，公司首席EMC测试整改工程师陈建敏更是跑遍了全国各地大大小小的EMC技术研讨会，硬性测试设备更是严格按照相应的标准进行校准，对于落后的设备，公司更是不遗余力加大投入采购，确保客户的数据真实有效，公司严格执行ISO17025的要求，测试不合格的产品，公司不会草草结案，会要求客户进行整改，整改方面的困惑，公司会积极与客户进行协商，确保整改之后达到标准要求，对于全权委托我司进行整改的客户，公司更会一丝不苟，成功案例不下万计。正是因为这些硬性的条件，电磁兼容EMC在CE认证领域，同行业来说，一直都是一骑绝尘，价钱低，周期短，数据严谨，报告权威一直是我们至上的宗旨，客户的满意，更是我们公司文化的灵魂，电磁兼容EMC成立至今，无一起投诉，就是我们最大的荣誉。

另外国内目前最常见的产品质检报告也是我司权威领域，质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据。针对目前层出不穷的产品质量门，电磁兼容EMC积极响应国家质检总局的号召，对所有做质检报告的客户，严格进行把控，不合格的不允发报告，从源头上杜绝以次充好的产品流入市场，公司更是加大与中检南方，深圳计量院等这些国家实验室的合作，深入技术交流，确保每份从电磁兼容EMC发出的质检报告，都权威有效。现阶段电磁兼容EMC可满足所有的电子电器类产品，服饰，化妆品的质量检测要求，能够拍胸脯保证客户以最优惠的价格最短的时间拿到报告。您的满意永远是我们最高的荣誉。