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医疗器械生产、经营、使用活动监督检查工作流程图
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责令暂停生产、销售、进口和使用医疗器械工作流程图
医疗器械检测实验室,YY9706.102-2021检测报告,GB9706.1-2020检测报告,国家级CMA资质,CNAS实验室,检测报告可直接用于医疗器械注册或备案,为产品尽早的推广到市场争取到宝贵时间。QQ:527687553,电话:130 4935 4532,邮箱:support@smarto-lab.com。
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医疗器械新标执行后,市面上流通和未来注册的产品,都需要按新标进行注册检报告,安规安全GB9706.1-2020,电磁兼容YY9706.102-2021,我司是具有CNAS和国家级CMA资质的第三方检测认证机构,出具的检测报告具可直接用于医疗器械注册或备案!